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红云生物拥有领先的基于结构药理学的新药设计平台，在原子分辨率水平精准把握靶蛋白及其突变体的结构和功能，辅以人工智能、分子动力学模拟和计算化学赋能的苗头化合物发现与先导化合物优化技术，攻克耐药靶点和有巨大临床潜力的全新靶点。
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自由容器-副本2
破解耐药突变机制，解构新靶点
靶点突变耐药是目前肿瘤靶向治疗中遭遇的最大难题之一。经过多年努力，红云科学团队对于肿瘤突变体积累了大量研究数据，从三维结构与抑制动力学等角度精细阐释肿瘤耐药的分子机制并对潜在的新耐药突变进行准确预测，进而指导下一代新药研发。
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自由容器-副本2-副本1
“动”、“静”结合
解决蛋白"锁孔"柔性难题
药物分子与靶点的结合类似于“钥匙”与“锁”的结合，然而这里的“钥匙”与“锁”都是柔性可变的，如果不能精确刻画这样的柔性动态结合过程，将难以实现对药物分子的精准设计。红云的科学团队不但善于实验测定靶点-药物复合物高分辨率静态三维结构，更引入了无偏全原子动力学模拟最新算法，对靶点与先导化合物分子结合过程进行动态模拟。我们重视将实验结构药理学测定与计算模拟交替迭代纠偏，从而有效地解决药物分子结合过程中小分子与靶蛋白柔性适配的难题，高效助力化合物结构的优化设计。
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